電影「羅倫佐的油」台灣版,高雄三兄弟罹患罕見疾病(轉寄)

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(轉寄)羅倫佐的油... 市府員工子弟患病 謝長廷捐1月薪水義助
2005/01/04 13:53 Video



電影「羅倫佐的油」台灣版,高雄三兄弟罹患罕見疾病,張小弟弟四肢退化癱瘓。

記者林嘉生/綜合報導

高雄市政府法制局三科科長張明輝的3個寶貝兒子,接連發現罹患「腎上腺白質退化症」這種罕見疾病,也就是多年前電影「羅倫佐的油」演出的劇情。愛子心切的張明輝夫婦,透過網路找到了治療這種罕見疾病的默索醫師,但宥於赴美就醫所費不貲,光是一個人就高達1500萬元,於是主動向外求助,希望能湊足醫療費用,救救命在旦夕的孩子們。

張明輝表示,他和太太身體健康,但孩子們卻在近年接連發現罹患「腎上腺白質退化症」這種罕見疾病,次子目前也已經癱瘓無法言語,張太太說,發病以來最嚴重的老二,現在已經剩下19公斤,她也記得孩子最後說得最清楚的一句話,竟然是「媽媽,我不要變成啞巴...」

不願意向命運低頭的張明輝夫婦,於是透過網路找到電影裡的默索醫生,希望能夠挽救這三個逐漸萎縮的寶貝。默索建議張家趕快把孩子帶到美國進行骨髓移植,一般預計有超過7成的治癒機率。

不過,光是一個人醫療費用,就得高達美金50萬元,相當於台幣1500萬元,張家坦承,只是上班族的兩個人,實在是無力負擔這樣的龐大費用。

聽到市府員工有這樣的困境,高雄市長謝長廷4日特別拋磚引玉,慨捐一月所得17萬元,也藉此呼籲各界能夠發揮愛心積極捐款,幫助張家三個小男生赴美就醫,好挽救3個年輕的生命。

張明輝夫婦也透過網路,向外界提出求救的訊號,並且在網路上廣為發送,張明輝這樣寫著:

「沒有人此刻比我更能體會人生無常的凔涼,無奈.想說.不想說,唉!輕嘆人生!

我們原本是一個甜蜜平靜的公教家庭,爸爸戮力從公,媽媽用心教書,有三個可愛的兒子,雖然他們表現不能盡如原本的期待,但人人頭上各頂一片天,一枝草一點露,不要求太多,日子還是過的快快樂樂!

但是心碎的故事卻發生了!那是民國九十二年的四月底。

有一天發現9歲的老二,走路一跛一跛的,騎腳踏車也常摔倒,管不得正嚴重的sars,趕緊住院檢查,經過南北各大醫院來回奔波終於在十月時,台中榮總診斷出這是一種非常罕見、非常可怕的疾病ALD,如果您看過羅倫佐的油這部電影您就知道,是的,就是這可怕的疾病。

因為發現太晚了,醫生已無法為他提供任何治療,老二就這樣左半邊無力一跛一跛到了十二月底,他走路越來越困難,到九十三年一月時,他已無法走路,回想在那之前半年我帶著他搭公車,到處尋求各種民俗療法,祈求奇蹟降臨的心路歷程,無限心酸!現在只要在路上看到248公車就會淚流滿面。

到了三月底他講話也不清楚了,他最後最清楚講的話是--媽媽!我不要變啞巴!只是我卻無法救他!眼睜睜看他日漸惡化,現在他癱瘓在床,就像個小baby一樣,只能用哭表達他的需求。

更令人悲痛的是---老大、老么也檢驗出相同的病,九十三年十一月底老大檢查時,發現腦部已有變化,醫生建議要快做骨隨移植!

只是台灣這疾病的骨隨移植沒有移植成功案例,進去移植手術房,一失敗就會從此失去孩子,這又讓我們再次陷入天人交戰的困境,下一步如何走呢?

經過再三打聽,美國對這種疾病移植成功率是百分之70-80,這數據重新點燃我們的希望,只是移植費用高達50萬美金!天哪!那是一個天文數字啊!

日夜反復煎熬!不知道怎麼辦,直到最近看到南亞海嘯天災,一幕幕悲慘的畫面,尤其是父母抱著孩子痛哭的照片,令我怵目驚心!生命竟是如此脆弱無常!

活著就有希望!愛護所有可能的生命!因此,我要為我的孩子做努力,拜託大家幫助我們!救救我們的孩子!我們急須在最短時間內募到款,儘速赴美做移植,因為這個病作骨隨移植必須搶時間。

雖然素昧平生!然而天下父母心!含淚懇求,如果能力許可,請大家慈悲施捨捐助,我們一家人永銘不忘您的大恩大德!

捐款帳戶:張明輝

華南銀行南高雄分行

帳號:707208098775

聯絡電話:

張明輝:0920323890

蘇亭竹:0953136735

e-mail: [email protected]」

對啊
是該互助的
小孩最可憐了~~

伸出援手是應該的
老大和老么也許還來得及
但老二就算救回來
這樣的生命是否有意義?

這個病的全名是Adreoleukodystrophy(ALD)
中文應該是腦白質腎上腺退化症
是無法代謝的長鏈脂肪酸沉積在腎上腺及腦脊髓白質
導致該器官組織的變性退化所形成
是一種性聯遺傳疾病

醫院在什麼州
我可以幫他查查看有沒有社會補助
雖然他是外國人
但是還是提供的啦
本州就是

嗯

其實每天世界的各處都有需要幫的人
對我們這種小老百姓來說
能幫的本來就有限
只是像這樣在跟時間賽跑又眼睜睜看著死亡一點壹滴腐蝕人的生命
由其小孩子

相信看到的人都會很不忍

因為只有超小額捐款的能力
所以我是不好意思打電話去核問帳號的正確與否
只是寫媚兒去問
還沒得到回覆就是

反正多貼些地方多點人看到
也只能如此了

水泠兒妳說的
我相信那個外國醫生該會知道的
若是他們有回媚
我再將妳說的話順提一下

依稀只是很記得大學時看那部電影
記得是蘇珊沙蘭登演那個母親的
那看完的感覺記得很久

所以那天看到網路新聞才特別注意
三兄弟罹怪病ALD 老二已癱瘓 老大老三待援



救救小生命
張家三兄弟先後罹患「腎上腺白質退化症」,其中次子張博鈞(左二)已全身癱瘓,長子張健軒(左)和老么張森甯都出現症狀,母親蘇亭竹(右)要替三個孩子找「生」路。
記者王瑞伶/攝影



【記者王瑞伶/高雄市報導】

台灣出現電影「羅倫佐的油」真實版。

高雄市政府法制局三科科長張明輝的三個兒子,三年內先後罹患電影中病童同樣的怪病「腎上腺白質退化症」。眼見次子已癱瘓無法言語,張明輝夫婦透過網路找到電影裡的默索醫師,希望挽救三個逐漸萎縮的生命。

默索博士建議張明輝夫婦,趕快帶孩子赴美進行骨髓移植,然而光是需及時搶救的長子張健軒的個人醫療費用,就高達一千五百萬元,張家無力負擔。張明輝和蘇亭竹夫婦最近向親友求助,熱心朋友把張家不幸遭遇在網路公開,呼籲各界伸出援手。

電影「羅倫佐的油」敘述美國一對父母,愛子罹患「腎上腺白質退化症(ALD)」,因當時醫界束手無策,他們翻遍相關書籍,費盡辛苦,終於找到可延緩孩子病情的藥物真實故事。

張明輝昨天受訪時說,夫妻倆雖有正常工作,但無法負擔三個兒子高昂的費用,又不能眼睜睜讓兒子等死,尤其長子正和時間賽跑,才站出來懇請各界慈悲施捨。

四十七歲的張明輝說,全家人身體一直不錯,家族未曾出現ALD病史,前年四、五月間,十二歲的次子張博鈞常常跛腳走路,或騎腳踏車突然跌倒,還誤以為兒子搗蛋,但次數越來越頻繁,才帶去檢查,直到十月,醫生明確告知兒子是罹患ALD。

醫師說:「這是一種罕見疾病,那部很有名的電影『羅倫佐的油』的男童就是得這個病。」但張明輝夫婦還來不及認識這個從沒聽過的疾病,十四歲的長子張健軒、六歲的幼子張森甯即相繼檢查出患有同樣的病症。

張明輝說,最先發病的老二前年底逐漸全身癱瘓,去年三月連話都講不清楚了,體重只有十九公斤。蘇亭竹還記得孩子最後一句講得清楚的話是「媽媽!我不要變啞巴!」

張明輝說,ALD目前無藥可治,三個孩子的飲食只能選擇零脂肪的食物,並喝醫院提供進口的「羅倫佐的油」代替食用油,減少腦部長鍊脂肪的堆積,減少腦部的傷害。

看著小孩的病情越來越惡化,蘇亭竹開始上網尋找ALD的病史和醫師資料。前年年底意外接到美國約翰霍普金斯大學教授默索醫師回信,他曾為「羅倫佐的油」電影中患病的小男童治療,默索還介紹他們認識明尼蘇達州醫藥中心兒童ALD醫學權威彼得。

張明輝說,兩位權威都認為張博鈞已錯失治療時機,建議趕快帶長子赴美進行骨髓移植,美國方面移植成功率約百分七十到八十,「為了孩子,不能再錯失機會,無論多苦,一定要成行」。

有意協助者可電張明輝:○九二○三二三八九○、蘇亭竹:○九五三一三六七三五。

【2005/01/04 聯合報】 @ http://udn.com
我來轉寄窩
盡一份心
^^

ㄟ剛剛發現捐款已經關閉了
那就祝福他們可以度過難關^^
也許不只

我們是否應該呼應平均分配善款?
需要且無能力支付的
真的不只這些啊

看了心都好沉
也覺得媒體的力量好大
若能每個都出聲
是不是待援的每個家庭都能受到幫助
而不是聽天由命了

有感了